NDC 49884-412 – Ursodiol
Ursodiol 250 mg/1 · Tablet, Film Coated · Oral
Product NDC49884-412
Product details
- Brand name
- Ursodiol
- Generic name
- Ursodiol
- Labeler
- Par Health USA, LLC
- Dosage form
- Tablet, Film Coated
- Route
- Oral
- Marketing category
- ANDA · ANDA202540
- Marketed since
- August 1, 2013
- Listing expires
- December 31, 2027
- Pharmacologic class
- Bile Acid
Active ingredients
- Ursodiol 250 mg/1
Package NDC codes (1)
| Package NDC | Description | Since |
|---|---|---|
| 49884-412-01 | 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (49884-412-01) | Aug 1, 2013 |
Other Ursodiol products
- 0591-3159 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Actavis Pharma, Inc.
- 60687-100 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · American Health Packaging
- 60687-527 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · American Health Packaging
- 69238-1540 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Amneal Pharmaceuticals NY LLC
- 59651-421 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Aurobindo Pharma Limited
- 42291-923 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvKARE
- 42291-931 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet, Film Coated · AvKARE
- 50268-864 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvPAK
- 50268-797 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvPAK
- 68001-378 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · BluePoint Laboratories
- 68001-377 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · BluePoint Laboratories
- 63629-2286 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet, Film Coated · Bryant Ranch Prepack