NDC 68001-378 – Ursodiol
Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Oral
Product NDC68001-378
Product details
- Brand name
- Ursodiol
- Generic name
- Ursodiol
- Labeler
- BluePoint Laboratories
- Dosage form
- Tablet
- Route
- Oral
- Marketing category
- ANDA · ANDA090801
- Marketed since
- February 26, 2019
- Listing expires
- December 31, 2027
- Pharmacologic class
- Bile Acid
Active ingredients
- Ursodiol 500 mg/1
Package NDC codes (1)
| Package NDC | Description | Since |
|---|---|---|
| 68001-378-00 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (68001-378-00) | Feb 26, 2019 |
Other Ursodiol products
- 60687-527 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · American Health Packaging
- 68001-377 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · BluePoint Laboratories
- 68462-474 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
- 68462-473 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
- 64380-919 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Strides Pharma Science Limited
- 64380-918 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · Strides Pharma Science Limited
- 70771-1408 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Zydus Lifesciences Limited
- 70771-1407 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · Zydus Lifesciences Limited
- 70710-1127 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
- 70710-1128 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
- 0591-3159 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Actavis Pharma, Inc.
- 60687-100 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · American Health Packaging