NDC 70710-1128 – Ursodiol
Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · Oral
Product NDC70710-1128
Product details
- Brand name
- Ursodiol
- Generic name
- Ursodiol
- Labeler
- Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
- Dosage form
- Tablet
- Route
- Oral
- Marketing category
- ANDA · ANDA211145
- Marketed since
- November 7, 2018
- Listing expires
- December 31, 2026
- Pharmacologic class
- Bile Acid
Active ingredients
- Ursodiol 500 mg/1
Package NDC codes (2)
| Package NDC | Description | Since |
|---|---|---|
| 70710-1128-1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1128-1) | Nov 7, 2018 |
| 70710-1128-5 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (70710-1128-5) | Nov 7, 2018 |
Other Ursodiol products
- 0591-3159 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Actavis Pharma, Inc.
- 60687-100 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · American Health Packaging
- 60687-527 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · American Health Packaging
- 69238-1540 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Amneal Pharmaceuticals NY LLC
- 59651-421 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · Aurobindo Pharma Limited
- 42291-923 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvKARE
- 42291-931 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet, Film Coated · AvKARE
- 50268-797 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvPAK
- 50268-864 Ursodiol 300 mg/1 · Capsule · AvPAK
- 68001-378 Ursodiol 500 mg/1 · Tablet · BluePoint Laboratories
- 68001-377 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet · BluePoint Laboratories
- 63629-2286 Ursodiol 250 mg/1 · Tablet, Film Coated · Bryant Ranch Prepack